Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
Farmaceutisk Mikrobiologi
Komprimerad text
KODAD TENTA
Kurs: Infektionsbiologi
Program: Receptarieprogrammet, termin 3
11 september 2008
Tentan består av 12 frågor.Maximalt kan Du erhålla 40 poäng. Godkäntgräns är 20 poäng.
För att erhålla VG krävs 26 poäng.
Fråga 1.
Vad menas med HACCP? (2p)
Fråga 2.
Ange minst två skadliga biprodukter som bildas när bakterier tillväxer i syrerik miljö, och hur
bakterierna skyddar sig från dessa! (2p)
Fråga 3.
Ange två sätt på vilka kolibakterier kan utvinna energi för sin tillväxt? (4p)
Fråga 4.
Varför gör man klinisk diagnostik av bakterier och virus? (2p)
Fråga 5.
Berätta om två för människan patogena bakterier (Välj inte kolibakterier! Ange för varje
bakterie namn, sjukdom som den orsakar och en virulensfaktor)! (6p)
Fråga 6.
Ange två skäl till varför bakterier i biofilm är mer resistenta mot antibiotika än planktoniska
celler? (2p)
Fråga 7.
a) Hur är cellväggen uppbyggd hos Escherichia coli? (3p)
b) Hur är cellväggen uppbyggd hos Staphylococcus aureus? (3p)
Fråga 8.
a) Vad är exotoxin, beskriv ett sådant och ange vilken bakterie som bildar det och hur det
verkar? (3p)
b) Vad är endotoxin och hur verkar det? Ange en bakterie som kan bilda endotoxin! (3p)
Fråga 9.
Varför uppvisar HIV och influensavirus så stor variation och vad har det för betydelse vid
antiviral behandling? (2p)
Fråga 10.
a) Hur gör man en resistensbestämning för att välja antibiotika vid en bakterieinfektion? (2p)
b) Vad är API-test och när använder man det? (2p)
Fråga 11.
Berätta om ett för människan patogent virus! (Ange namn, struktur, sjukdom som viruset orskar
samt behandling) (4p)
Fråga 12.
Besvara följande flervalsfrågor om immunförsvaret genom att tydligt ringa in rätt svarsalternativ
(1 p/fråga).
a) Vilket av följande är INTE en del av det ospecifika (inneboende, medfödda, naturliga)
immunsvaret mot extracellulära bakterier?
A.Komplementaktivering genom lipopolysackarid.
B.Komplementaktivering genom mannos.
C.Aktivering av fagocyter genom Toll-lika receptorer (TLR).
D.Aktivering av naturliga mördarceller (”natural killer cells”).
E.Inflammation.
b)Vilken av följande är den viktigaste betydelsen av skillnader mellan huvudklasser av
antikroppar?
A.
Antikroppens huvudklass bestämmer dess antigenspecificitet.
B. Vissa huvudklasser av antikroppar är mer autoreaktiva än andra.
C. Antikroppens huvudklass bestäms av den tunga kedjans konstanta del.
D. Antikropparnas huvudklasser återspeglar alleliska varianter av generna för den tunga kedjan, och varje
individ i en population kommer att utrycka endast en liten andel av huvudklasser.
E. Antikroppens huvudklass bestämmer dess funktion och distribution i kroppen.
c) Vilket av följande påståenden om humoralt (antikroppsberoende) immunsvar är SANT?
A. Naiva B-celler behövs för att starta det primära immunsvaret och B-minnessceller för att starta sekundära
svar.
B. Antikroppssvar mot bakteriella polysackaridantigen kräver CD4 + T-hjälparceller.
C. Den tunga kedjans klassbyte sker vanligen som svar på bakteriella polysackaridantigen.
D. Affinitetsmognad kräver inte T-hjälparceller.
E. Antikroppsutsöndrande celler som bildas vid det humorala immunsvaret lever endast några timmar.
d) De flesta T-lymfocyter har en dubbel specificitet för vilket av följande par av molekyler?
A. MHC-molekyler och CD4 eller CD8
B. Både MHC I- och MHC II-molekyler
C. En särskild allelisk form av MHC-molekyler och en peptid bunden till MHC-molekylen.
D. Både lösliga peptider och komplex av peptid-MHC.
E. Både peptid- och glykolipidantigen.
